生物制藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產出高品質的、衛生安全的藥物產品。佰倫生物制藥凈化設備解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的主要手段之一；
通過對生物制藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累，我們清楚了解生物制藥生產過程環境控制的關鍵；佰倫凈化設備最擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed209D,ISO14644,IESTEN1822國際標準要求，同時應用了最新節能技術的環境解決方案；
生物制藥凈化生產車間按生產工藝和產品質量要求，分為一般生產區、控制區和，設人員換鞋區、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣間、風淋/緩沖通道、潔凈人流走廊、物流貨淋走道、注塑間、膠墊吹塵、中儲庫、組裝間、內包裝間、外包裝間及機房、物流等。機房設在三樓天面原小房間中，需做隔音防震處理；冷卻塔及冷卻泵置于三樓天面；設備運行負荷符合樓板承重要求。
人員流動方向：換鞋、更衣、洗手、手消毒—緩沖通道—潔凈走廊—潔凈車間在凈化車間及走廊設安全門，便于人員疏散。
生物制藥凈化設備具體可參考以下:
